\n \n O menino Filipe Wolff, que é de Mato Grosso do Sul e trata doenças\n raras nos Estados Unidos, passará por um transplante de fígado no dia 8 de\n outubro. A boa notícia foi divulgada pela família no Facebook em que atualizam\n como está o estado de saúde do garoto que completou cinco anos no último dia 8\n de setembro. \n \n Filipe nasceu saudável em setembro de 2008 e no dia 20 de abril de\n 2010 foi diagnosticado com a doença Histiocitose de células de Langherhans.\n Esta doença multissistêmica (parte oncológica, parte autoimune) que já havia se\n instalado no fígado e pulmões, além de apresentar lesões na pele. \n \n A presença dessa doença no fígado já havia causado outra doença\n secundária e muito rara neste órgão, a Colangite Esclerosante, e só é curada\n com o transplante que finalmente está com data marcada. \n \n A mãe de Filipe, Evelyn Wolff, postou na página https://www.facebook.com/pages/Juntos-por-Filipe-Help-Filipe-Ajude-Filipe\n nbsp;um agradecimento a todos que ajudam a família de alguma forma. \n \n “Gostaríamos de agradecer o carinho de todos, as orações, e as\n lindas mensagens de parabéns ao Lipe. (...) Estamos felizes, porque finalmente\n os médicos chegaram em acordo comum [para a cirurgia marcada dia 8]. Porém,\n tendo em vista a fragilidade e vulnerabilidade da saude do Lipe neste momento,\n as coisas ter que mudar”, afirmou a publicação. \n \n Filipe esteve internado na última semana devido a uma baixa em\n seus níveis de células brancas (leucócitos). Após uma consulta de rotina com o\n oncologista, o médico já decidiu deixá-lo internado após constatar o número de\n leucócitos em 380, quando o mínimo aceitável seria 1.500 e uma pessoa saudável\n apresenta entre 7 mil a 11 mil. \n \n A família, que desde novembro de 2011 mora nos Estados Unidos\n devido a permissão do uso da medicação Clofarabine para o tratamento da\n histiocitose, segue aceitando doações e fazendo prestações de contas pelo site www.ajudefilipe.com.br\n ou www.helpfilipe.com,\n além do Facebook.\n \n \n \n \n \n