Técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) estão analisando a documentação de produtos de prótese mamária da Rofil, importados da Holanda, sua comercialização e produção, depois de receber reclamações de usuárias.

A suspeita é de que as próteses holandesas usem o mesmo material das próteses francesas, que correm mais risco de estourar e foram produzidas com material não recomendado para uso médico.

De acordo com nota divulgada pela agência, "a Anvisa tem conhecimento dos problemas e recebeu reclamações de usuárias". No Brasil, a Pharmedic Pharmaceuticals Importação, Distribuição, Comércio e Representações Ltda tem o registro válido para comercializar as próteses.

Nos próximos dias, a Anvisa deve divulgar o levantamento com as reclamações recebidas por pessoas que colocaram próteses da Rofil e as medidas que serão tomadas.

Próteses francesas

A fabricante francesa Poly Implant Prothèse (PIP) foi processado por elaborar próteses mamárias com silicone industrial, o que acarreta riscos à saúde. O Brasil importou 34.631 unidades da marca PIP, das quais 24.534 foram comercializadas. As outras 10.097 próteses serão recolhidas e descartadas.

A Alemanha e a República Tcheca entraram no grupo de países que recomendam a extração de todos os implantes da prótese pela empresa francesa PIP (Poly Implant Prothèse). Elas se juntam à França, primeiro país a fazer a recomendação e disposto à pagar pelas cirurgias.

Já o governo britânico anunciou não existirem "provas suficientes" para recomendar a retirada generalizada dos polêmicos implantes de mama fabricados pela empresa francesa, usados por 42.000 mulheres no país.

A decisão britânica é semelhante à brasileira, cujas autoridades sanitárias do país só recomendam a retirada da prótese em caso confirmado de ruptura. O procedimento pode ser realizado pelo SUS (Sistema Único de Saúde).